Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - Önnur antianemic undirbúningur - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - kettir - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar allt þrjá hópa eru miða á sama tíma.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 2 g

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - Önnur ectoparasiticides fyrir almenn nota - dogs; cats - meðferð og forvarnir gegn flóaáföllum (ctenocephalides felis). forvarnaráhrif gegn endurteknum skaða eru afleiðing af fullorðinsvirkni og lækkun eggframleiðslu og viðvarandi í allt að 4 vikur eftir einni gjöf lyfsins. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxólaner - isoxazolines, ectoparasiticides fyrir almenn nota - hundar - meðferð fló árás í hunda (ctenocephalides sus og c. canis) fyrir 5 vikur að minnsta kosti. varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad). meðferð merkið árás í hunda (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). ein meðferð drepur ticks fyrir allt að einn mánuð. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. meðferð demodicosis (af völdum demodex canis). meðferð sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei var. canis).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - sýkingar af völdum sýklalyfja - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - palivizumabs er ætlað til að fyrirbyggja alvarleg neðri-öndunarfærum-svæði sjúkdómur þurfa innlögn á sjúkrahús af völdum öndunarfærum syncytial veira (rannsÓkninni) í börn í mikilli hættu fyrir rannsÓkninni sjúkdómur:börn fæddust á 35 vikur af meðgöngu eða minna og minna en sex mánaða aldur á upphaf rannsÓkninni tímabili, börn minna en tvær ára aldri og þurfa meðferð fyrir u dysplasia innan síðustu sex mánuði, börn minna en tvær ára aldri og með haemodynamically verulega meðfæddan hjartasjúkdóm.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð við krabbameini í ristli með endaþarmi (mcrc).